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Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) ist ein Boc-geschütztes Derivat von L-Prolin mit einem primären Amid an der C2-Position. Das Molekül besteht aus einem Pyrrolidinring mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Ringstickstoff schützt, und einer Carboxamidgruppe (-CONH₂) am C2-Stereozentrum.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) ist ein spezielles Fmoc-geschütztes Lysinderivat mit einer langkettigen C16-Lipideinheit (Hexadecanoyl-/Palmitoylgruppe), die über eine Amidbindung an die ε-Aminogruppe von Lysin gebunden ist, wobei die C-terminale Carbonsäure als tert-Butylester geschützt ist. Diese einzigartige molekulare Architektur kombiniert die Fmoc-geschützte α-Aminofunktionalität, die für die Festphasenpeptidsynthese erforderlich ist, mit einer lipophilen C16-Alkylkette, die den resultierenden Peptiden amphiphile Eigenschaften verleiht.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-Tryptophan, CAS 86123-11-7) ist ein Fmoc-geschütztes Derivat des D-Enantiomers von Tryptophan, einer essentiellen aromatischen Aminosäure. Das Molekül verfügt über die 9-Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc), die die α-Aminofunktion schützt, während die Carbonsäure für die Peptidkettenverlängerung frei bleibt. Die Indolseitenkette von Fmoc-D-Trp-OH bietet sowohl aromatischen Charakter als auch die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung, was diese Verbindung zu einem wertvollen Baustein für den Einbau von D-Tryptophanresten in Peptidsequenzen über die Fmoc-Festphasenpeptidsynthese (SPPS) macht.

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propansäure, CAS 35737-10-1) ist ein Fmoc-geschütztes β-Aminosäurederivat mit der an die β-Aminogruppe gebundenen Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl). Im Gegensatz zu Standard-α-Aminosäuren enthält Fmoc-beta-Ala-OH die Aminogruppe in der β-Position (Kohlenstoff 3) relativ zur Carbonsäure, was zu einem Rückgrat aus drei Kohlenstoffatomen (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) anstelle des Rückgrats aus zwei Kohlenstoffatomen von α-Alanin führt.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) ist ein doppelt geschütztes L-Glutamin-Derivat mit der Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) an der Nα-Aminogruppe und der Trityl-Schutzgruppe (Trt, Triphenylmethyl) am Nδ-Seitenkettenamid. Diese einzigartige Strategie mit doppeltem Schutz geht effektiv auf die inhärenten Herausforderungen des Glutamin-Einbaus in die Peptidsynthese ein.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) ist ein Fmoc-geschütztes, nicht proteinogenes Aminosäurederivat mit einer 7-Methyl-Substitution am Indolring von L-Tryptophan. Die Molekülstruktur besteht aus der Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe, die über eine Carbamatbindung an die α-Aminogruppe gebunden ist, mit einem 7-Methyl-L-Tryptophan-Kern, der am C-Terminus eine Carbonsäure trägt.