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Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-Leucin-Monohydrat, CAS 16937-99-8) ist die N-Boc-geschützte, monohydratisierte kristalline Form des unnatürlichen D-Enantiomers der essentiellen Aminosäure Leucin. Das Molekül verfügt über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die an die α-Aminogruppe von D-Leucin gebunden ist und das Amin während der Peptidsynthese schützt, während die freie Carbonsäure für Kopplungsreaktionen erhalten bleibt.

Boc-Methioninthiolacetat (CAS 139429-04-2) ist ein spezielles Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit Thioacetatfunktion. Das Molekül enthält eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminoeinheit, kombiniert mit einem von Methionin abgeleiteten Thiolgerüst, das acetyliert wurde, um das Thioacetat (S-Acetyl)-Derivat zu bilden.

Boc-Ala-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanin) ist ein Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die an die α-Aminogruppe von L-Alanin gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem zentralen chiralen Kohlenstoff, der eine Aminogruppe (geschützt als Carbamat), eine Carbonsäure und eine Methylseitenkette trägt – das einfachste chirale Aminosäuregerüst.

Boc-pGlu-OEt (N-Boc-L-Pyroglutaminsäureethylester, auch bekannt als Boc-Pyr-OEt oder Ethyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidin-2-carboxylat) ist ein geschütztes L-Pyroglutaminsäurederivat. Das Molekül verfügt über einen Pyroglutaminsäurekern – eine zyklische Aminosäure, die durch intramolekulare Zyklisierung von Glutaminsäure entsteht – mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Ringstickstoff schützt, und einem Ethylester, der die Carbonsäure schützt.

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-Tryptophan-Dicyclohexylammoniumsalz) ist ein doppelt geschütztes L-Tryptophan-Derivat mit zwei orthogonalen Schutzgruppen. Das Molekül besteht aus einem L-Tryptophan-Kern mit einer Carbobenzoxygruppe (Z), die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Stickstoff der Indolseitenkette schützt.

Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-Butoxycarbonyl-D-phenylalanin) ist ein geschütztes D-Phenylalanin-Derivat mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die an die α-Aminofunktionalität gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem Phenylalaninkern in D-Konfiguration – einer chiralen Aminosäure mit einer Benzylseitenkette – wobei die Boc-Schutzgruppe die Aminogruppe vor unerwünschten Nebenreaktionen schützt.