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Benzothiazol ist ein kondensierter bizyklischer Heterozyklus – ein Benzolring, der an einen Thiazolring gebunden ist. BENZOTHIAZOL-6-CARBOXYLIC ACID ist eine Carbonsäuregruppe an der 6-Position des Benzothiazol-Gerüsts (dem Kohlenstoffatom gegenüber der Schwefelbrücke). Die Summenformel lautet C₈H₅NO₂S mit einem Molekulargewicht von 179,20. Es erscheint als weißes bis hellbraunes Pulver (die Farbe kann je nach Reinheit und Charge variieren) und hat einen hohen Schmelzpunkt von 245–251 °C – typisch für aromatische Carbonsäuren mit Wasserstoffbrückenbindungsnetzwerken. Der vorhergesagte pKa-Wert beträgt 3,70 ± 0,30, was es zu einer mäßig schwachen Säure macht, und die vorhergesagte Dichte beträgt 1,508 ± 0,06 g/cm³.

Diese Verbindung, die systematisch als O-Benzyl-N,N'-diisopropylisoharnstoff (oft als BDIU abgekürzt) bezeichnet wird, gehört zur Klasse der O-Alkylisoharnstoffe – Isomere von N,N,N'-trisubstituierten Harnstoffen, die durch eine Sauerstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gekennzeichnet sind. Seine Summenformel lautet C₁₄H₂₂N₂O mit einem Molekulargewicht von 234,34 g/mol und bei Raumtemperatur liegt es als farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit vor. Die Isoharnstoffstruktur lässt sich leicht durch die Reaktion von N,N'-Diisopropylcarbodiimid (DIC) mit Benzylalkohol aufbauen. Cosperpharm liefert O-Benzyl-N,N'-diisopropylisoharnstoff mit einer Reinheit von ≥97 % (GC, Titration), unterstützt durch eine vollständige analytische Dokumentation (COA, ¹H-NMR, Reinheitstests) und skalierbare Verpackungen von Millilitern auf Liter. Das Produkt ist für die Laborforschung und -entwicklung sowie die pharmazeutische Zwischensynthese bestimmt – ein vielseitiges Benzylierungsmittel, wenn andere Methoden versagen.

1-(4-Chlor-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluorethanon (auch bekannt als 4‘-Chlor-2‘-hydroxy-2,2,2-trifluoracetophenon) ist ein funktionalisiertes aromatisches Keton mit einer Trifluormethylketoneinheit an der 1-Position eines elektronenreichen 4-Chlor-2-hydroxyphenylrings, in dem die ortho-Hydroxygruppe und die starke elektronenziehende Trifluormethylgruppe wirken Tandem zur Schaffung einer hochpolarisierten Wasserstoffbrückenbindungsplattform für verschiedene synthetische Transformationen.

7-Benzothiazolcarbonsäure (auch bekannt als Benzo[d]thiazol-7-carbonsäure) ist ein heterozyklischer Baustein, der einen kondensierten bizyklischen Benzol-Thiazol-Kern mit einer Carbonsäuregruppe in Position 7 [3†L11-L13] kombiniert. Das starre planare Gerüst des Benzothiazolrings bietet eine vielseitige und äußerst anpassungsfähige Plattform für die pharmazeutische und agrochemische Forschung und ermöglicht vielfältige chemische Modifikationen und biologische Wechselwirkungen.

Methylbenzo[d]thiazol-5-carboxylat (auch bekannt als Methyl-1,3-benzothiazol-5-carboxylat) ist ein heterozyklischer Ester, der einen bizyklischen Benzothiazol-Kern – einen mit einem Thiazolring verschmolzenen Benzolring – mit einem Methylcarboxylat-Substituenten an der 5-Position enthält. Das kondensierte, vollständig planare Ringsystem stellt ein starres π-konjugiertes Gerüst bereit, während die Schwefel- und Stickstoffatome des Thiazolrings eine polarisierte π-defiziente Umgebung schaffen, die sich gut für die Enzymbindung und weitere Funktionalisierung eignet.

Tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylat (auch bekannt als 1-Boc-4-piperidinacetatethylester) ist ein bifunktionelles Molekül auf Piperidinbasis mit einem Boc-geschützten Amin an der 1-Position und einer Ethylacetatgruppe an der 4-Position, wobei die Kombination der säurelabilen Boc-Gruppe und der Estergruppe orthogonale Entschützungsstrategien ermöglicht, die eine kontrollierte schrittweise Vorgehensweise ermöglichen Funktionalisierung in mehrstufigen Synthesen.