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Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) ist ein wirksamer, oral bioverfügbarer und selektiver dualer Inhibitor der Januskinasen 1 und 2 (JAK1/JAK2). Das Molekül verfügt über einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern mit einer Cyclopentyl- und Pyrazol-haltigen Seitenkette. Diese einzigartige Strukturarchitektur ermöglicht es Ruxolitinib, JAK1 mit einem IC₅₀ von 3,3 nM und JAK2 mit einem IC₅₀ von 2,8 nM in zellfreien Tests zu hemmen.

Lenalidomid (CAS 191732-72-6) ist ein wirksames immunmodulatorisches Medikament und ein Thalidomid-Analogon der zweiten Generation. Das Molekül verfügt über einen Isoindolinonkern mit einer Aminogruppe an der 4-Position und einem 2,6-Dioxopiperidin-3-yl-Substituenten an der 2-Position.

Pomalidomid (CAS 19171-19-8) ist ein wirksames immunmodulatorisches Mittel und Thalidomid-Analogon der dritten Generation. Das Molekül verfügt über einen Isoindolin-1,3-dion-Kern mit einer Aminogruppe an der 4-Position und einem 2,6-Dioxopiperidin-3-yl-Substituenten an der 2-Position. Diese einzigartige Strukturarchitektur ermöglicht es Pomalidomid, Cereblon (CRBN), einen Bestandteil des Cullin-RING-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes, mit hoher Affinität zu binden.

Erlotinibhydrochlorid (CAS 183319-69-9) ist ein reversibler Tyrosinkinaseinhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) der ersten Generation, der zur Klasse der Chinazolinamine gehört. Das Molekül verfügt über einen Chinazolin-Kern mit Bis(2-methoxyethoxy)-Substituenten an den 6,7-Positionen und einer Ethynylanilino-Gruppe an der 4-Position, wobei das Hydrochloridsalz am Chinazolin-Stickstoff gebildet wird.

Sunitinib Malat (CAS 341031-54-7) ist das oral bioverfügbare L-Malatsalz eines Indolinon-basierten Multi-Targeted-Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitors. Das Molekül verfügt über einen Pyrrol-Carboxamid-Kern, der über eine ungesättigte Kohlenstoffbrücke mit einer Indolinon-Einheit verbunden ist, wobei das L-Malat-Gegenion die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verbindung verstärkt.

Trazodonhydrochlorid (CAS 25332-39-2) ist ein Antidepressivum auf Phenylpiperazinbasis und gehört zur Klasse der Serotoninantagonisten und Wiederaufnahmehemmer (SARI). Das Molekül verfügt über einen Triazolopyridin-Kern, der über eine Propylkette mit einer Phenylpiperazin-Einheit verbunden ist, wobei das Hydrochloridsalz am Piperazin-Stickstoff gebildet wird.