Dolutegravir (CAS 1051375-16-6) ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransferhemmer (INSTI) der zweiten Generation, der von GlaxoSmithKline entwickelt und unter dem Markennamen Tivicay® vermarktet wird. Chemisch wird Dolutegravir als (4R,12aS)-N-[(2,4-difluorphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-9-carboxamid bezeichnet.
Rotigotin (CAS 99755-59-6) ist ein Nicht-Ergolin-Dopamin-Rezeptor-Agonist mit einem einzigartigen pharmakologischen Profil, der für die Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) und des Restless-Legs-Syndroms (RLS) indiziert ist.
Perindopril (CAS 82834-16-0) ist ein wirksamer, langwirksamer Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der zur Arzneimittelklasse zur Behandlung von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen gehört.
Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) ist ein neuartiger, niedermolekularer Integrinantagonist zur Behandlung der Anzeichen und Symptome des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca). Strukturell ist Lifitegrast ein komplexes chirales Molekül mit der chemischen Bezeichnung (2S)-2-{[2-(1-Benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichlor-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-6-yl]formamido}-3-(3-methansulfonylphenyl)propansäure.
Brivaracetam (CAS 357336-20-0) ist ein wirksames, oral wirksames Antikonvulsivum aus der Arzneimittelklasse der Racetame, das als chemisches Analogon von Levetiracetam mit deutlich verbesserten pharmakologischen Eigenschaften entwickelt wurde. Strukturell ist Brivaracetam ein Gamma-Lactam und ein nicht proteinogenes Aminosäurederivat, insbesondere (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamid.
Bempedosäure (8-Hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecandisäure, CAS 738606-46-7) ist ein erstklassiges, oral wirksames, einmal täglich einzunehmendes kleines Molekül, das zur Senkung erhöhter Low-Density-Lipoprotein-Cholesterinwerte (LDL-C) entwickelt wurde. Strukturell ist Bempedosäure eine α,ω-Dicarbonsäure mit einem langkettigen Pentadecandisäure-Grundgerüst mit Methylsubstitutionen an den Positionen 2 und 14 und einer Hydroxylgruppe an der Position 8.
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