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Avibactam-Natrium

Avibactam-Natrium

Avibactam-Natrium (CAS 1192491-61-4) ist ein neuartiger, kovalenter und reversibler Nicht-β-Lactam-β-Lactamase-Inhibitor, der die Aktivität von β-Lactam-Antibiotika gegen resistente Bakterienstämme wiederherstellt. Das Molekül verfügt über ein einzigartiges Diazabicyclooctan-Gerüst mit der Summenformel C₇H₁₀N₃NaO₆S und einem Molekulargewicht von 287,23 g/mol.
Albasvir

Albasvir

Albasvir (auch bekannt als Elbasvir, CAS 1370468-36-2) ist ein wirksames, direkt wirkendes antivirales Mittel, das das nichtstrukturelle Protein 5A (NS5A) des Hepatitis-C-Virus (HCV) hemmt. Das Molekül weist eine komplexe makrozyklische Struktur mit der Summenformel C₄₉H₅₅N₉O₇ und einem Molekulargewicht von 882,02 g/mol auf. 
Ramelteon

Ramelteon

Ramelteon (CAS 196597-26-9) ist ein synthetischer Melatoninrezeptoragonist mit einem einzigartigen bizyklischen Indenofuran-Gerüst, das an eine Propionamid-Seitenkette fusioniert ist. Das Molekül ist strukturell vom endogenen Hormon Melatonin abgeleitet und verfügt über ein starres trizyklisches Gerüst, das eine hohe Affinität und Selektivität für die MT₁- und MT₂-Melatoninrezeptoren verleiht.
Dronedaron

Dronedaron

Dronedaron (CAS 141626-36-0) ist ein nicht jodiertes Benzofuranderivat, das als Antiarrhythmikum der Klasse III zur Behandlung von paroxysmalem und anhaltendem Vorhofflimmern entwickelt wurde. Strukturell mit Amiodaron verwandt, unterscheidet sich Dronedaron durch das Fehlen von Jodatomen, wodurch die mit Jod verbundenen Schilddrüsen- und Lungentoxizitäten beseitigt werden, die die langfristige Anwendung von Amiodaron einschränken.
Dronedaronhydrochlorid

Dronedaronhydrochlorid

Dronedaronhydrochlorid (CAS 141625-93-6) ist die Hydrochloridsalzform von Dronedaron, einem nicht jodierten Benzofuranderivat, das als Antiarrhythmikum der Klasse III zur Behandlung von Vorhofflimmern entwickelt wurde. Strukturell mit Amiodaron verwandt, fehlen Dronedaronhydrochlorid die Jodeinheiten, die mit Amiodaron-induzierter Schilddrüsen- und Lungentoxizität verbunden sind.
Ficonalkib

Ficonalkib

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) ist ein wirksamer, selektiver Inhibitor der dritten Generation der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), einer Rezeptortyrosinkinase, die an verschiedenen bösartigen Erkrankungen, insbesondere nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), beteiligt ist. Die Molekülstruktur von Ficonalkib (SY-3505) weist einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern mit einem Dimethylaminopiperidinyl-Substituenten und einer Propan-2-ylsulfonylphenyl-Gruppe auf.
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