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Remdesivir ist ein Nukleotidanalogon-Prodrug mit antiviraler Breitbandaktivität gegen RNA-Viren. Strukturell weist Remdesivir einen C-Nukleosidkern auf, der auf einem 1'-Cyano-substituierten Adenosinanalogon basiert und an der 5'-Position mit einer Monophosphoramidat-Prodrug-Einheit verbunden ist.

Denifanstat ist ein wirksamer, oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN), einem Enzym, das für die De-novo-Synthese von Palmitinsäure verantwortlich ist. Strukturell weist Denifanstat einen Piperidinring auf, der mit einer substituierten Phenylgruppe und einem pyrazolhaltigen heterozyklischen System verbunden ist, wodurch ein konformativ definiertes Gerüst entsteht, das für die Bindung an das aktive FASN-Zentrum optimiert ist.

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation und gehört zur Klasse der selektiven peripheren H₁-Rezeptor-Antagonisten. Strukturell ist Fexofenadin der aktive Carbonsäure-Metabolit von Terfenadin mit einem Diphenylmethylpiperidin-Kern, der über einen Hydroxybutyl-Linker mit einer Dimethylphenylessigsäure-Einheit verbunden ist.

Sacubitril (CAS 149709-62-6), auch bekannt als AHU-377, ist ein starker Neprilysin (NEP)-Hemmer und eine Schlüsselkomponente der Arzneimittelklasse der Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Hemmer (ARNI), die in Kombination mit Valsartan zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Das Molekül verfügt über ein Biphenylgerüst mit einer chiralen 2R-Methyl-4S-Carboxylpropylenamid-Einheit mit der Summenformel C₂₄H₂₉NO₅ und einem Molekulargewicht von 411,49 g/mol. .

Sitafloxacin (CAS 127254-12-0) ist ein wirksames orales Fluorchinolon-Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum und hervorragender Wirkung gegen eine Vielzahl grampositiver, gramnegativer und anaerober klinischer Isolate, einschließlich Stämmen, die gegen andere Fluorchinolone resistent sind. Das Molekül verfügt über einen einzigartigen 7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-Substituenten an der C7-Position und eine 2-Fluorcyclopropyl-Gruppe an der N1-Position des Chinolonkerns mit einer Summenformel von C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ und einem Molekulargewicht von 409,81 g/mol.

Eletriptanhydrobromid (CAS 177834-92-3) ist ein wirksamer, selektiver Serotonin-5-HT₁B- und 5-HT₁D-Rezeptoragonist zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura. Das Molekül verfügt über einen Indolkern mit einer (S)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-Seitenkette und einem Phenylsulfonylethyl-Substituenten mit einer Summenformel von C₂₂H₂₇BrN₂O₂S und einem Molekulargewicht von 463,43 g/mol.