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Tapinarof (CAS 79338-84-4), auch bekannt als Benvitimod oder GSK2894512, ist eine natürlich vorkommende Stilbenverbindung, die ursprünglich aus dem Bakterium Photorhabdus luminescens isoliert wurde. Strukturell weist Tapinarof einen Stilbenkern (1,2-Diphenylethen) mit der Summenformel C₁₇H₁₈O₂ und einem Molekulargewicht von 254,32 g/mol auf.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), auch bekannt als MGL-3196 oder VIA-3196, ist ein erstklassiger, auf die Leber gerichteter, oral wirksamer, selektiver Schilddrüsenhormonrezeptor-β (THR-β)-Agonist. Strukturell weist Resmetirom eine komplexe molekulare Architektur auf, die auf einem Pyridazinon-Kern basiert, mit einem 4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yloxy-Substituenten, der an einen Dichlorphenylring gebunden ist, der außerdem mit einer Triazin-Dion-Carbonitril-Einheit verbunden ist.

Ozanimod (CAS 1306760-87-1), auch bekannt als RPC1063, ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P₁)-Modulator. Strukturell weist Ozanimod eine komplexe molekulare Architektur auf, die auf einem 1,2,4-Oxadiazol-Kern basiert, der eine Indan-Amin-Einheit mit einer Cyanophenyl-Isopropoxy-Gruppe verbindet, mit einer Summenformel von C₂₃H₂₄N₄O₃ und einem Molekulargewicht von 404,46 g/mol. Das Molekül enthält ein chirales Zentrum an der Indan-1-Position, wobei das (S)-Enantiomer die aktive pharmakologische Form ist.

Luliconazol (CAS 187164-19-8) ist ein optisch aktives Imidazol-Antimykotikum mit einer einzigartigen Dithiolan-Ringstruktur, die an eine Imidazol-Acetonitril-Einheit konjugiert ist. Das Molekül enthält ein chirales Zentrum an der 4-Position des 1,3-Dithiolanrings, wobei der pharmazeutische Wirkstoff als R-Enantiomer vorliegt.

Nintedanib Esylate (CAS 656247-18-6) ist die Ethansulfonatsalzform von Nintedanib (BIBF 1120), einem niedermolekularen Tyrosinkinaseinhibitor, der gleichzeitig auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, darunter Rezeptoren für vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGFR1/2/3), Rezeptoren für Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFR1/2/3), und Rezeptoren für aus Blutplättchen gewonnene Wachstumsfaktoren (PDGFRα/β).

Propranololhydrochlorid (CAS 318-98-9) ist das Hydrochloridsalz von Propranolol, einem synthetischen, nicht selektiven beta-adrenergen Rezeptorantagonisten mit etablierten klinischen Anwendungen in der Herz-Kreislauf-Medizin. Die Verbindung verfügt über ein Naphthyloxypropanolamin-Rückgrat, das aus einem Naphthalin-Ringsystem besteht, das über eine Etherbindung mit einer Propanolaminkette verbunden ist, die eine Isopropylaminogruppe trägt.