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Luvixasertib (CFI-402257) ist ein hochselektiver, oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor der Threonin-Tyrosinkinase (TTK), auch bekannt als monopolare Spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 ist eine Proteinkinase mit doppelter Spezifität, die für den Spindelassemblierungs-Checkpoint (SAC) während der Mitose entscheidend ist. Strukturell hat Luvixasertib die CAS-Nummer 1610759-22-2 und ein Molekulargewicht von etwa 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) ist ein oral wirksamer, wirksamer, selektiver und reversibler Inhibitor des mutierten Enzyms Isocitratdehydrogenase 1 (mIDH1). Strukturell hat Ivosidenib die Summenformel C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ und ein Molekulargewicht von 582,96 g/mol. Das Molekül enthält einen Pyrrolidin-2-carboxamid-Kern mit einem 4-Cyanopyridin-2-yl-Substituenten an der N1-Position, einer (5-Fluorpyridin-3-yl)-Gruppe an der N-Acyl-Position und einer (2-Chlorphenyl)-2-((3,3-difluorcyclobutyl)amino)-2-oxoethyl-Seitenkette.

Etripamil (MSP-2017) ist ein kurzwirksamer L-Typ-Kalziumkanalantagonist, der zur intranasalen Verabreichung zur Behandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie (PSVT) entwickelt wurde. Strukturell hat Etripamil die Summenformel C₂₇H₃₆N₂O₄ und ein Molekulargewicht von 452,59 g/mol. Das Molekül enthält einen zentralen Methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoat-Kern mit einer chiralen (4S)-konfigurierten Cyano-dimethoxyphenyl-butylamin-Einheit, die über eine Ethylaminobrücke mit einem Methylbenzoat verbunden ist.

Ledipasvir (GS-5885) ist ein direkt wirkendes antivirales Medikament (DAA), das in Kombination mit Sofosbuvir (unter dem Handelsnamen Harvoni®) zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektionen eingesetzt wird. Strukturell ist Ledipasvir ein komplexes Benzimidazol-Derivat mit der Summenformel C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ und einem Molekulargewicht von 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) ist ein oral wirksamer, selektiver Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P₁)-Modulator, der als funktioneller Antagonist fungiert. Strukturell weist Ponesimod einen Thiazolidin-4-on-Kern mit einem (Z)-konfigurierten Benzylidensubstituenten auf, der eine 3-Chlor-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-Phenylgruppe trägt, neben einer Propyliminogruppe und einem o-Tolylsubstituenten am Thiazolidinring.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) ist ein kalzimimetisches Mittel, das als allosterischer Agonist des kalziumempfindlichen Rezeptors (CaSR) wirkt. Chemisch gesehen handelt es sich bei Cinacalcet um N-[(1R)-1-Naphthalin-1-ylethyl]-3-[3-(trifluormethyl)phenyl]propan-1-amin mit einem chiralen Aminzentrum mit (R)-Konfiguration, das für seine biologische Aktivität wesentlich ist. Das Molekül besteht aus einer Naphthylethylamin-Einheit, die über eine Propylkette mit einem trifluormethylsubstituierten Phenylring verbunden ist.